Chapitre 6. Les nouveaux droits de l'individu et des populations vulnérables dans le cadre d'une recherche médicale avec placebo

Auteurs

  • Centre IRD de Montpellier, BP 64501, 34394 Montpellier Cedex 5, France.

Mots-clés:

recherche sur l’homme, essai thérapeutique, placebo, consentement éclairé, information du patient, population vulnérable, jurisprudence, déclaration d’Helsinki

Résumé

Les droits des populations vulnérables, en particulier des populations des pays en développement, participant à des recherches biomédicales sont l’objet de débats, pris en compte lors de la révision de la déclaration d’Helsinki en octobre 2000. Cependant un consensus n’est pas encore apparu, et la réflexion continue. Trois aspects particuliers, qui paraissent essentiels, sont discutés dans ce texte. Ils portent sur la légitimité de la recherche, sur le choix du traitement de référence, et sur le consentement informé pour la participation. Au-delà de ces aspects particuliers, un élément constant de voie d’amélioration proposée est le renforcement des capacités d’évaluation des aspects éthiques des recherches dans les pays mêmes où elles sont conduites.

Publiée

2023-01-28

Comment citer

François Simondon. (2023). Chapitre 6. Les nouveaux droits de l’individu et des populations vulnérables dans le cadre d’une recherche médicale avec placebo. Journal International De bioéthique Et d’éthique Des Sciences, 15(4). Consulté à l’adresse https://journaleska.com/index.php/jidb/article/view/8381

Numéro

Vol. 15 No 4 (2004): JIB

Rubrique

Articles
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