LE DÉPISTAGE DES CANCERS : UNE DÉMARCHE DE SANTÉ PUBLIQUE BASÉE SUR L’ÉTHIQUE COLLECTIVE

Résumé

Le dépistage d’un cancer est une démarche de santé
publique qui s’adresse à l’ensemble d’une population
dont plus de 90% des individus ne sont pas atteints
de ce cancer. Son objectif est collectif : réduire, dans
la population visée, la mortalité due à cette maladie,
en identifiant par un test les personnes qui, bien que
sans symptôme, sont atteintes de cette pathologie,
sans toutefois créer de nuisance à cette population. Le
bénéfice individuel de la démarche ne peut être identifié
avec certitude.
De ce fait, le dépistage s’appuie sur des règles d’éthique
collective différentes de celles de la médecine curative
fondées elles sur le colloque singulier médecin-patient.
Les finalités de santé publique sont guidées par les valeurs
éthiques telles que la bienfaisance et la non-malfaisance,
la justice et l’autonomie, la solidarité et l’universalité.
Dans ce cadre, la responsabilité des pouvoirs publics
est engagée puisque c’est à leur initiative seule que
peut se faire une telle investigation sur des personnes
qui ne demandent rien. La base éthique pour la mise
en place de tels programmes a été proposé par Wilson
et Jünger pour l’Organisation Mondiale de la Santé et
sont applicables quel que soit le pays. Ainsi la décision
de mise en place d’un programme de dépistage des cancers, outre la nécessité que l’efficacité du dépistage ait
été démontrée par des études scientifiques, repose pour
chaque pays d’étudier, a minima, les 5 points suivants :
1. Quels sont les cancers qui nécessitent un tel programme, et pour quelle population ?
2. Quels sont les moyens humains et matériels nécessaires
permettant de maximiser les bénéfices et de réduire
au minimum les effets néfastes sans créer d’inégalité ?
3. Le système de santé et les dépenses de santé le permettent-ils ? Quelque soit le système de santé l’implantation d’un programme de dépistage est couteux, ne
permet pas d’économie et nécessite une permanence
de maintenance.
4. Comment assurer l’adéquation des informations
diffusées aux divers groupes socioculturels et garantir
ainsi l’autonomie de décision de chacun ? Dans un
tel contexte d’incertitude sur le bénéfice individuel, le
challenge de l’information loyale et exhaustive est posé.
5. Quels moyens d’évaluation et quels processus de
correction du programme mettre en place ? Les données permettant d’établir la balance entre les bénéfices
et les risques ne sont connus et gérables que dans le
cadre d’un programme organisé. De plus cette balance
risque/efficience doit être estimée régulièrement car elle se modifie au fur et à mesure des acquis médicaux, ou de modifications épidémiologiques, ce qui, en conséquence, doit entrainer une interrogation régulière sur
les programmes en cours et une mise en place des
ajustements rapides adaptés.