La maladie de Takayashu révélée par une hémiplégie et des syncopes chez une femme noire de 35 ans : étude d’un cas clinique et brève revue de la littérature

Résumé

La maladie de Takayashu est une artériopathie inflammatoire chronique, rare, d’étiologie inconnue. Cette vascularite à cellules géantes intéressant essentiellement les
grosses artères a été décrite pour la première fois en 1908
par l’ophtalmologiste japonais Mikito Takayashu. Les cas
rapportés chez le sujet noir africain sont rares. Nous rapportons un cas d’artérite de Takayashu chez une femme
noire de 35 ans admise pour hypertension artérielle compliquée d’accident vasculaire cérébral et faisant des syncopes
à répétition ; le diagnostic a été basé sur l’angioscanner des
troncs supra aortiques.